老字号九芝堂亮相京交会 成为传承与创新代表

　　中新网6月3日电 日前，2019年中国国际服务贸易交易会(京交会)在北京举行。拥有369年悠久文化历史的“中华老字号”和“非物质文化遗产目录”单位的九芝堂入选老字号创新案例，并代表湖南省亮相本届京交会。

　　据了解，本届京交会共有来自130个国家和地区的企业和机构参展。中华老字号展区作为本届京交会主展区的重要组成部分以“弘扬文化，传承经典”为主题，有来自全国17个省市及境外，共130余家老字号企业参展。

　　近年来，九芝堂在专注传统中医药领域的同时，始终关注国家政策导向及行业发展前沿，关注国民对健康医疗的需求，在传承弘扬“中华老字号”中医药传统文化的同时，将创新作为企业发展的战略基点，致力于为国民提供更加优质、精准的、全生命周期的健康服务。

　　聚焦传统中药主业，不断提升产品质量  

　　据了解，九芝堂主导品种疏血通注射液是董事长李振国经过长达十年的艰苦科研，成功研制的用于防治心脑血管疾病的国家二类中药新药、国内独家品种，并获得疏血通相关国内专利授权16项，其中国家发明专利14项，实用新型2项；获得PCT国际专利授权1项。二十几年来，公司先后五次提升产品质量控制标准，持续开展产品技术攻关，通过建立水蛭养殖示范基地，从源头控制产品质量；通过引入指纹图谱、高分子量物质检查及过敏反应试验等检测项目确保产品质量的均一性、稳定性；同时，与国际和国内的知名专家及科研院校合作，开展疏血通注射液的深入研究，为产品科技质量的不断提升奠定基础。

　　2012-2015年，完成了国家“十一五重大新药创制”科技重大专项课题“中药上市后再评价关键技术研究”(NO.2009ZX09502-030)，采用前瞻性医院集中监测注册登记式研究方法，全国共 61家医院参与，有效观察病例 32546例，结果显示：疏血通注射液不良反应发生率为 1.97‰，严重不良反应发生率 0.03‰。2019年4月揭盲的“十二五”国家重大新药创制科技重大专项课题——疏血通注射液循证医学临床研究(SPACE)，率先采用国际公认的金标准评价的中药注射剂循证医学临床研究。揭盲结果表明：疏血通注射液对于降低卒中复发率具有确定的疗效，且安全性良好，体现出疏血通在卒中急性期治疗中的临床价值和重要地位。

　　九芝堂始终恪守“药者当付全力，医者当问良心”的古训，视质量为生命，不断探索产品质量和疗效的精益求精，以协调、高效的组织结构，科学规范的管理体系，保证产品质量水平稳步提升，持续为社会提供优质产品。

　　人才创新驱动 资本赋能发展

　　多年来，九芝堂不断拓宽思路，以提升核心竞争力为根本，以“内部自主研发驱动”和“外部资本赋能”为两翼，开展了一系列项目与合作。

　　2018年，九芝堂以资本赋能，参与投资的并购基金投资美国一家有着14年干细胞研发生产历史的Stemedica细胞技术有限公司。同时成立了九芝堂美科(北京)细胞技术有限公司，作为美国Stemedica公司干细胞技术的中国唯一承接方，主要开展与干细胞研究相关的业务。目前，已在中关村科技园区北京大兴区生物医药基地购买了4500平米厂房，并按照中国、欧盟及美国cGMP认证标准进行施工。同时，与首都医科大学附属北京天坛医院签订了《干细胞临床研究基地共建协议》，共同建立“北京天坛医院九芝堂美科干细胞临床研究基地”，并已竣工。

　　2017年，九芝堂通过增资与北京科信美德生物医药科技有限公司合作。该公司正在开展REMD-477 分子是世界首例开发的针对胰高血糖素受体的全人源单克隆抗体临床分子，经美国 FDA 批准，该分子在美国已经完成和正在进行相关糖尿病试验。

　　九芝堂不断引进海内外高层次人才，充分发挥高端人才的引领作用，全力打造人才高地，构筑企业发展的稳固基础，以前瞻性的眼光布局企业创新平台，形成分工明确，统一协同的创新体系平台。目前，包括创新药物、大健康药物、中药研究、技术服务平台、糖肽平台的5大研发平台框架已初步搭建。同时，公司拥有博士后科研工作站、院士专家工作站、国家中医药管理局中医药工程学重点学科建设单位、 国家企业技术中心等多个科技平台，为新药研发及后续持续快速发展奠定了坚实的基础。

　　科技助力老字号创新发展

　　为响应国家战略加快提升中药固体制剂生产规范化、标准化，提高产品质量。2014年九芝堂建成了国内领先的中药生产智能化工厂，先后被评为“长沙市智能制造试点示范企业”和“湖南省中药固体制剂智能制造车间”。2018年，承担国家工信部智能制造“中药固体制剂智能工厂集成应用新模式”专项，该项目通过融合自动化控制、过程控制、信息化管理等先进技术，以九芝堂产品六味地黄丸和驴胶补血颗粒为主要研究对象，持续落实建设规划，预计2019年底完成项目的建设工作，达到国家验收标准。

　　文化引领品牌价值提升